Que es una sonda

Sondas oligo

En biología molecular, el método de PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR) es la herramienta de investigación favorita de muchos científicos. Este método es relativamente fácil de preparar, rápido, preciso y lo suficientemente sensible como para amplificar incluso una sola copia de una secuencia concreta. El método qPCR en tiempo real también es útil si tiene muchas muestras en su experimento y necesita cuantificar, comparar y analizar esas muestras.

Un colorante fluorescente (como SYBR Green®) se une a los oligonucleótidos de doble cadena de forma no específica. Cuando este colorante se une al ADN, su señal fluorescente aumenta entre 20 y 100 veces. La desventaja de este ensayo es que el colorante puede unirse a ADN no objetivo, como dímeros de cebadores o concatámeros. Un concatámero es una molécula larga de ADN formada por secuencias repetidas.

Este método utiliza un cebador PCR marcado, mientras que el otro cebador no está marcado. Por ejemplo, un cebador tiene una etiqueta fluorescente junto a uno o más residuos de citosina adyacentes en el extremo 5′. Durante la PCR, el cebador etiquetado se anuda y se extiende. A continuación, se convierte en una parte de la plantilla. Durante esta amplificación, los residuos de guanosina actúan como quencher y disminuyen la señal fluorescente. Un quencher es una molécula que absorbe y suprime la señal fluorescente.

Síntesis de la sonda de ARN

Play media Cómo utilizar un microarray para el genotipado. El vídeo muestra el proceso de extracción de genotipos a partir de una muestra de saliva humana utilizando microarrays. El genotipado es uno de los principales usos de los microarrays de ADN, pero con algunas modificaciones también pueden utilizarse para otros fines, como la medición de la expresión génica y los marcadores epigenéticos.

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Un microarray de ADN (también conocido comúnmente como chip de ADN o biochip) es una colección de manchas microscópicas de ADN adheridas a una superficie sólida. Los científicos utilizan los microarrays de ADN para medir los niveles de expresión de un gran número de genes simultáneamente o para genotipar múltiples regiones de un genoma. Cada punto de ADN contiene picomoles (10-12 moles) de una secuencia de ADN específica, conocida como sondas (o reporteros u oligos). Éstas pueden ser una sección corta de un gen u otro elemento de ADN que se utiliza para hibridar una muestra de ADNc o ARNc (también llamado ARN antisentido) (llamada diana) en condiciones de alta rigurosidad. La hibridación sonda-destino suele detectarse y cuantificarse mediante la detección de objetivos marcados con fluoróforos, plata o quimioluminiscencia para determinar la abundancia relativa de las secuencias de ácido nucleico en el objetivo. Las matrices de ácidos nucleicos originales eran macro matrices de aproximadamente 9 cm × 12 cm y el primer análisis basado en imágenes computarizadas se publicó en 1981[1]. Un ejemplo de su aplicación es en los arrays de SNPs para polimorfismos en enfermedades cardiovasculares, cáncer, patógenos y análisis de GWAS. También se utiliza para la identificación de variaciones estructurales y la medición de la expresión génica.

Sonda eléctrica

Los dos fiscales a cargo de la investigación penal del fiscal del distrito de Manhattan sobre el expresidente Donald Trump y sus negocios renunciaron repentinamente el miércoles, poniendo en duda el futuro de la investigación.

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Instrumento quirúrgico que consiste en un instrumento metálico ligero, delgado y bastante flexible con punta, como una varilla pequeña, que se utiliza normalmente para localizar un cuerpo extraño (como una bala incrustada en una parte del cuerpo), para explorar una herida o un tracto supurativo mediante la punción o la perforación, o para penetrar y explorar conductos y cavidades corporales.

Probed

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